LatviesurussianEnglish

Печать
На рынок Европейского Союза (ЕС)  могут представляться только те биологически активные добавки (БАД), которые:
 
произведены легально;
не содержат вещества, которые могут быть опасны для здоровья человека;
не содержат активные вещества в количествах, позволяющих рассматривать их как лекарственные препараты;
не содержат неразрешенные пищевые добавки или разрешенные добавки в количествах, превышающих установленные нормы;
не обработаны ионизирующим излучением;
не содержат загрязнители в количествах, превышающих установленные нормы;
маркированы в соответствии с требованиями нормативных актов;
произведены в соответствии с гигиеническими требованиями и соблюдением принципов НАССР;
зарегистрированы в установленном порядке.
 
С целью проверки соответствия БАД требованиями нормативных актов ЕС, LATSERT оказывает услуги по экспертизе документации или образцов БАД по всем вопросам законодательных актов ЕС в области обеспечения их качества и безопасности, а также сертификацию продукции. 
 
 

LATSERT проводит экспертизу БАД с оценкой соответствия:

составных частей, в том числе в контексте «novel food»;

использования пищевых добавок;

степени микробиологического и химического загрязнения, в том числе по содержанию меламина, охратоксина, токсичных элементов и др. веществ;

маркировки БАД, в том числе по применению указаний о пользе для здоровья (health claims);

фактического содержания питательных веществ (пищевые волокна, витамины, микроэлементы и др.), указанных в маркировке и/или спецификации;

использованных упаковочных материалов;

другим вопросам.


 

Для получения более подробной информации, пожалуйста, обращайтесь к нам по телефону +371 67217829, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.  или через веб-сайт